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张家勇:医院GB/T19001标准化建设培训
2016-01-20 48576
客户:广安市人民医院 地点:四川省 - 广安 时间:2009/5/20 0:00:00 一、质量管理发展历史 二、质量管理的基本概念 1. 什么是质量? 2. 什么是符合性质量和适用性质量? 3. 产品(服务)的质量谁确定的? 4. 如何利用系统控制过程来确保产品质量? 5. 质量三要素和三层次的质量 6. 系统和过程 7. 什么叫管理体系 8. 为什么要建立质量管理体系 9. 质量管理八项原则 三、ISO9001:2008标准的要求理解和实施 0.1总则 0.2过程方法 1《范围》 1.1总则 理解一:什么组织可选用该标准? 理解二:体系起什么作用? 理解三:建立体系的目的是什么? 质量三要素和三层次质量 质量管理体系、过程和产品关系 实施一:体系和产品的关系 实施二:如何做到稳定地提供满足顾客要求产品的能力? 实施三:体系控制过程,过程确保产品质量 1.1.a中“证实”是什么意思? 理解一:1.1.a中“证实”是什么意思? 理解二:标准1.1.a中“稳定地”指什么? 理解三:1.1.b中“持续改进”指什么? 1.2 《应用》 理解一:“删减”的条件 理解二:如何考虑删减? 理解三:如何判断删减正确否? 理解四:要求在公开文件中描述 案例 参考资料:《ISO9001第1.2条“标准应用”贯彻指南》 4 质量管理体系 4.1质量管理体系总的要求 理解一:建立过程模式系统管理 理解二:4.1.a)确定过程 理解三:过程的分类 理解四:4.1.b)组成系统 理解五:4.1.c)判别准则和方法 理解六 4.1.d)资源提供 理解七:4.1.e)监测分析 理解八:4.1.f)实施和改进 理解九:为什么体系要求是对过程提出要求 理解十:按本标准要求管理过程 4.1条总则(三) 理解一:关于外包过程的要求 参考资料:《国际标准化组织有关外包过程控制的指导文章》 4.2质量管理体系文件化 4.2.1文件化总则 理解一:文件的价值 理解二:4.2.1总则 理解三: 没要求 “说-写-做-记” 理解四: 程序和过程 理解五: 6程序21记录 理解六 :关于作业指导书 实施一:文件的编写过程 实施二:文件化执行建议 实施三 关于不同系统文件的整合 4.2.2质量手册 理解一:质量手册的误导 4.2.3标准对文件控制的要求 理解一:4.2.3文件控制 4.2.4 记录的控制 实施一:如何控制记录 实施二:成功经验介绍 实施二(续)“成功经验”的启迪 参考资料:《国际标准化组织对ISO9001标准文件化要求的解释》 5.管理者职责 5.1 管理者的承诺 理解一:新版强调领导作用 实施一:能否引起领导的重视? 5.2 以顾客为关注焦点 理解一:体系的灵魂是什么? 实施一:如何作到顾客为中心 5.3 质量方针 实施一:通过什么方式来落实质量方针? 5.4 质量管理体系的策划 理解一:质量目标应满足四方面要求? 理解二:两类目标 理解三:三类数据 理解四:目标的“SMARTER”要求 实施一:如何分解目标 实施二:如何判定质量目标符合标准要求 5.5职责、权限和沟通 5.5.1职责和权限 理解一:标准对职责、职权不要求成文 实施一:如何满足职责和权限要求 5.5.2管理者代表 5.5.3内部沟通 理解一:如何提高沟通效率? 理解二:内部沟通 5.5 管理评审 实施一:如何实施管理评审? 实施二:如何做好管理评审输入 实施三:如何展示管理评审符合要求 理解一:内审和管理评审的区别和联系 参考资料:《内审和管理评审的区别和联系》 6、资源管理 6.1资源提供总的要求 理解一:资源管理的目的和资源在过程中的作用 实施一:如何确保资源的提供 6.2人力资源 理解一:以人为本 实施一:满足岗位胜任能力要求(示意) 理解一:如何满足岗位胜任能力要求(续) 实施一:过程模式满足岗位胜任能力要求 6.3基础设施 理解一:第6.3和7.1、7.5.1条的区别 实施一:如何满足第6.3条要求? 6.4工作环境 理解一:如何考虑工作环境 实施一:整合各个系统要求 参考资料:《执行无惩罚的纪律》 第7条《产品实现》 理解一:策划做两件事 理解二:产品实现策划结果成文否? 理解三:7.1策划和7.5.1策划的区别 实施一、如何做产品实现策划? 参考资料: 《质量策划、质量计划和控制计划的区别》 《特殊过程和关键过程的区别》 《ISO9000第7.1和7.5.1条具体审核哪些内容?》 7.2 顾客有关过程 7.2.1与产品有关的要求的确定 理解一:如何理解与产品有关的要求 实施一:如何确定顾客要求 实施二:建议编制《合同评审指南》 7.2.2与产品有关的要求的评审 理解一:为什么说7.2.2条不同于合同评审 实施二:如何执行与产品有关要求评审? 7.2.3顾客沟通 理解一:顾客沟通分哪三阶段? 实施一:分阶段和顾客沟通 7.3设计和开发过程 7.3.1设计和开发策 实施一:如何进行设计和开发策划 7.3.2设计和开发输入 理解一:设计输入不同于产品要求 实施一:如何确定设计和开发输入 7.3.3设计和开发输出 理解一:设计输出的目的是什么 实施一:如何验证设计输出 7.3.4设计和开发评审 理解一:什么叫设计和开发评审 实施一:如何执行设计评审 7.3.5设计和开发验证 理解一:什么是验证? 实施一:如何实施设计和开发验证 7.3.6设计和开发确认 理解一:确认和验证的差别 实施一:如何执行设计和开发确认 7.3.7设计和开发更改 理解一:设计和开发更改注意点 实施一:如何实施设计和开发更改 实施二:设计和开发过程的监视和测量 参考资料: 《质量三要素和三层次的质量》 《设计评审\验证\确认的如何区分》 7.4采购 7.4.1采购过程 理解一:采购是一个过程 7.4.2采购信息 理解一:采购信息不限于产品 7.4.3采购产品的验证 理解一、采购品的验证和责任 实施一:如何建立采购过程的控制 实施二:外包过程的控制 实施三:重视特殊过程的控制 参考资料:《国际标准化组织有关外包过程控制的指导文章》 7.5《生产和服务提供》 7.5.1生产和服务提供的控制 理解一:7.1策划和7.5.1策划区别 理解二:什么叫过程受控? 理解三:过程产生变差两类原因 理解四:什么叫过程失控? 理解五:什么是过度干涉和控制不足? 实施一:如何建立受控的过程 实施二:如何控制过程 实施三:如何判定过程受控与否? 实施四:如何处理过程发生问题? 7.5.2生产和服务提供的过程确认 实施一:什么时候确定哪些过程要确认? 7.5.3标识和可追溯性 理解一:三方面标识要求 理解二:产品防护要求适用范围 7.5.4 顾客财产 7.5.5 产品防护 理解一:产品防护要求适用范围 参考资料:《特殊过程和关键过程的区别》 7.6监视和测量设备的控制 理解一:注意“设备”不是设备 理解二:删减7.6要求时要注意 理解三:什么测量设备必须校准? 理解四、新测量设备是否要校准? 实施一:如何控制好监视测量设备 实施二:设备上仪表如何校准? 实施三:校准文件和记录控制 实施四:建立目标加以监视 实施五:重点检查问题 参考资料:《如何对监视测量装置控制的审核》 8.测量、分析和改进 8.1总则 理解一:统计技术的应用 理解二:测量和数据的作用 实施一:三层次的监视和测量 实施二:如何满足标准监测要求 参考资料:《关于质量目标和绩效测量》、《关于持续改进》 8.2监视和测量 8.2.1顾客满意 理解一:对顾客满意的监视和测量 实施一:如何收集顾客满意数据 8.2.2内部审核 理解一:内审的目的是什么? 理解二:内审的准则是什么? 实施一:如何实施内审? 实施二:内审员资格要求 实施三:审核常见问题 8.2.3过程的监视和测量 理解一:什么叫“监视、测量” 理解二:8.2.3和其他条要求的关系 实施一:如何实施过程监视和测量 实施二:过程监视和测量的误区 8.2.4产品的监视和测量 理解一:对产品监视和测量什么? 理解二:8.2.4和其他条要求的关系 实施一:如何实施产品监视和测量 参考资料: 《"顾客满意"和“满足顾客的需要和期望”的区别》 《过程检验的首检和巡检问题》 《8.2.3与8.2.4之间的区别?》 《如何评审和关闭不符合项》 《如何开审核报告》 8.3不合格品控制 理解一:对不合格品的理解 实施一:如何满足不合格品控制的要求 参考资料:《返工和返修的差别》 8.4数据分析 理解一:数据和信息的区别 实施一:如何实施数据分析 参考资料:《未来的领导是什么样的领导》 8.5改进 8.5.1持续改进 理解一:持续改进的一些看法 实施一:持续改进的关键在领导 8.5.2纠正措施 理解一:纠正措施和纠正差别 实施一:如何关闭不符合项 8.5.3预防措施 理解一:纠正措施和预防措施差别 实施一:如何贯彻预防措施 参考资料: 《如何贯彻满足ISO9001第8.5.3条预防措施要求》 《关于持续改进》 四、ISO9001:2008颁布后的体系工作建议 1、预先学习 2、组织学习 3、文件评审 4、编一份升版工作计划 5、进行内审 6、管理评审 关于认证公司的监督审核
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